Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
En cas de doute au sujet d'une condition médicale, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Si vous remarquez des effets secondaires, qu'ils soient graves ou non, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Entreposer à la température ambiante et garder hors de la portée des enfants.
Conserver dans l'emballage original, à l'abri de la lumière et de l'humidité.
Ne pas utiliser ce médicament si vous avez pris de l'acide clavulanique au cours des 14 derniers jours.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament :
·réactions allergiques (urticaire, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres, de la langue, de la gorge ou de la bouche) ;
éruption cutanée avec desquamation ;
brûlures d'estomac ;
sensations vertigineuses ;
augmentation de volume de l'urine ;
sensation d'instabilité, de tremblements et de faiblesse dans les muscles des extrémités ;
fatigue, maux de tête, faiblesse musculaire ;
douleurs articulaires ;
douleurs musculaires ;
crampes musculaires, crampes et fourmillements des extrémités (membres ou muscles) ;
réactions d'hypersensibilité comme une éruption cutanée ou des démangeaisons ;
démangeaisons, brûlures et picotements, gonflement des paupières, des lèvres, de la langue et de la gorge ;
éruption cutanée avec pustules ;
sensation de gonflement ou de tension dans la région des yeux, des oreilles ou de la bouche ;
démangeaisons du nez ;
fièvre ;
douleurs abdominales, nausées et vomissements.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice d'emballage, ou si certains d'entre eux sont graves ou persistent pendant plus de 7 jours, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER FLAGYL 500 MG/ML, Solution buvable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Les médicaments que vous achetez en ligne ne sont généralement pas conservés dans un environnement frigorifique. Les médicaments que vous achetez en ligne peuvent être conservés dans un environnement frigorifique ou dans un environnement à température contrôlée. Ne gardez pas les médicaments dans votre chambre à coucher car ils peuvent être exposés à la lumière du jour et à des variations de température.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient FLAGYL 500 mg/ml, solution buvable
mésilamycine .......................................................................................................................... 500 mg
pour 1 ml de solution.
Quantité correspondant à métronidazole ..................................................................................................
Pour un traitement de 10 jours, la posologie de métronidazole est de 100 mg par jour à prendre pendant 7 jours.
Pour un traitement de 15 jours, la posologie de métronidazole est de 200 mg par jour à prendre pendant 14 jours.
Chaque flacon contient 5 ml de solution.
Sulfate de sodium anhydre, hydroxyde de sodium anhydre, eau ppi.
Pelliculage : Eudragit R 30 D 5,31 mg (pour 1 ml de solution) ; Eudragit R 30 D 0,55 mg (pour 1 ml de solution) ; dioxyde de titane E 171.
Autres composants de la solution : macrogol 4000, polysorbate 80, propylèneglycol, citrate de sodium anhydre, acide citrique anhydre, eau purifiée.
Si vous avez accidentellement pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû, informez-en votre médecin.
Date de l'autorisation : 26/09/1994
Cliquez ici pour accéder à la notice
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE, code ATC : R01EA07 (ANSM, 30/10/2014)
FLAGYL est un antibiotique de la famille des imidazolés dont le spectre s'étend de 200 à 400 μg/ml. Flagyl appartient à un groupe de médicaments appelés antibiotiques de la famille des imidazolés.
FLAGYL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon contient 500 mg de métronidazole et 500 mg de tétracycline par dose.
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 3445369 ou 3400934453694
Déclaration de commercialisation : : 10/05/2019
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 12,26 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 13,39 € Taux de remboursement : 65%Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
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Important | Avis du 10/10/2023 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par les spécialités FLAGYL reste important dans les indications de l'AMM. |
Insuffisant | Avis du 04/10/2023 | Le service médical rendu par les spécialités FLAGYL reste insuffisant dans les indications de l'AMM. |